![Новое исследование может стать основой лечения митохондриального синдрома](http://a6.sphotos.ak.fbcdn.net/hphotos-ak-ash1/167222_196477360379148_119301184763433_713490_3853229_n.jpg)
Источник: fbcdn.net
Ученые знают, что нарушения работы митохондрий связано с генетическими мутациями. Но точные детали процесса долгое время были неизвестны. Исследователи из Корнельского университета (США) выявили ключевой ген и связанные с ним реакции, необходимые для правильного воспроизведения и стабильности митохондриальной ДНК. Новый ген получил обозначение DHFRL1. Этот ген и еще два — SHMT2 и TYMS, выделяют белки, приводящие к синтезу нуклеотида dTMP, строительного блока митохондриальной ДНК. Удаление гена DHFRL1 приводит к нарушению процесса.
Также ученые узнали, что правильная репликация митохондриальной ДНК во многом зависит от наличия в организме фолиевой кислоты (витамина B-9). Как отмечает руководитель группы специалистов профессор Патрик Стовер, патологии, связанные с недостатком в пище фолиевой кислоты, широко распространены в мире. Исследование расширяет знания о роли витамина B-9 в организме. По мнению профессора Стовера, обогащение питания фолиевой кислотой может помочь пациентам с митохондриальным синдромом улучшить свое здоровье.