Новое исследование может стать основой лечения митохондриального синдрома

Источник: fbcdn.net

Митохондрия — очень важная органелла, она снабжает живые клетки энергией, регулирует их рост, сигнализирует о смерти клеток. Нарушение работы митохондрий вызывает целый ряд заболеваний. Митохондриальный синдром встречается как у детей, так и у взрослых. У детей фиксируется задержка развития, мышечная слабость и миопатия (потеря мышечными волокнами своих функций). В некоторых случаях это может привести к летальному исходу. У взрослых митохондриальный синдром связан с непереносимостью физических нагрузок, хронической усталостью, анемией и нейропатией (повреждение нервных клеток, находящихся вне ЦНС).

Ученые знают, что нарушения работы митохондрий связано с генетическими мутациями. Но точные детали процесса долгое время были неизвестны. Исследователи из Корнельского университета (США) выявили ключевой ген и связанные с ним реакции, необходимые для правильного воспроизведения и стабильности митохондриальной ДНК. Новый ген получил обозначение DHFRL1. Этот ген и еще два — SHMT2 и TYMS, выделяют белки, приводящие к синтезу нуклеотида dTMP, строительного блока митохондриальной ДНК. Удаление гена DHFRL1 приводит к нарушению процесса.

Также ученые узнали, что правильная репликация митохондриальной ДНК во многом зависит от наличия в организме фолиевой кислоты (витамина B-9). Как отмечает руководитель группы специалистов профессор Патрик Стовер, патологии, связанные с недостатком в пище фолиевой кислоты, широко распространены в мире. Исследование расширяет знания о роли витамина B-9 в организме. По мнению профессора Стовера, обогащение питания фолиевой кислотой может помочь пациентам с митохондриальным синдромом улучшить свое здоровье.