Календарь новостей
«    Апрель 2024    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
 

Новое лекарство может предотвратить потерю мышечной массы

Новое лекарство может предотвратить потерю мышечной массы
Источник: space-life.com.ua
Новый препарат может резко повысить силу и рост мышечной массы у больных раком, хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и у пожилых пациентов с саркопенией. Авторы открытия — специалисты фармацевтической компании Novartis Дэвид Гласс и Эстель Трифайлайфф. Как отмечает г-н Гласс, возрастная потеря мышечной массы является одним из основных факторов, способствующих падениям и травмам пациентов. Новое лекарство способно улучшить состояние пожилых людей. Также средство под названием BYM338 может помочь при кахексии — так называется атрофия скелетных мышц и жира, которая не может быть компенсирована просто усиленным питанием. Кахексия развивается у многих пациентов с раком на поздних стадиях заболевания, и может препятствовать прохождению химиотерапии. Кахексия является также осложнением ХОБЛ, и может ухудшить и без того тяжелое затрудненное дыхание пациентов.

BYM338 действует, блокируя рецептор, контактирующий с системой клеточной сигнализации. Фактически, рецептор тормозит развитие мышц, когда это необходимо. Но иногда этот «тормоз» активируется ошибочно или «застревает». Активировать рецептор могут разнообразные сигналы. До открытия BYM338 соединения, разработаны для блокировки сигналов, были слишком грубыми инструментами. Они либо захватывали все поступающие сигналы (в итоге стимулировался рост мышц, но и вызывались вредные побочные эффекты), либо блокировали только один активатор рецептора (в итоге рост мышц был недостаточным). BYM338 представляет собой «золотую середину». В экспериментах на животных моделях рост мышечной массы составлял от 25 до 50%, и сочетался с повышением силы, и действовал лучше, чем существующие препараты. В ближайшее время могут начаться клинические испытания. Предварительные данные об BYM338 также обещают прорыв в лечении спорадического полимиозита — редкой болезни, связанной с атрофией мышц, в отношении которой пока нет утвержденных лекарств.
Подготовлено по материалам (источник): phys.org
Дата: 21 декабря 2013
Другие новости, которые читают вместе с этой:
Ссылки спонсоров
ЦВТ «Инноком» | О проекте
info@innocom.ru
Rambler's Top100
Рейтинг@Mail.ru
Яндекс.Метрика