Неполное перепрограммирование клеток может привести к раку

Источник: phys.org

К такому выводу пришла группа исследователей из Университета Киото (Япония) под руководством профессора Ясухиро Ямады. Ученые выяснили, что если клетки подвергаются неполному перепрограммированию в естественных условиях, происходящие эпигенетические модификации способствуют образованию опухолей. Плюрипотентные клетки и раковые клетки имеют общий признак — они способны к неограниченному распространению. При этом считается, что рак возникает вследствие серии генетических мутаций, а плюрипотентные клетки могут генерироваться путем перепрограммирования, не требующего генетических вмешательств. Но эксперименты с клетками мышей в естественных условиях (то есть в живых организмах) заставили по-новому взглянуть на онкогенез. Исследователи подвергли клетки почек живых мышей воздействию четырех факторов перепрограммирования: Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc. При этом процесс преобразования был приостановлен до его завершения. В клетках почек произошло метилирование ДНК (эпигенетическая трансформация) и возникли злокачественные новообразования.

Опухоли, появившиеся в почках, были похожи на опухоли Вильмса (разновидность педиатрического рака почек), с точки зрения гистологических и молекулярно-биологических функций. Изучение опухолевых клеток не выявило мутаций в генах — только эпигенетические изменения. Кроме того, исследователи смогли генерировать нормальные клетки почек из плюрипотентных клеток, созданных путем перепрограммирования клеток опухоли. Результаты исследования показали, что неполное перепрограммирование клеток мышей в естественных условиях приводит к образованию опухолей, напоминающих нефробластому. Ранее считалось, что важную роль в онкогенезе играют совокупные генные мутации. Новые данные доказывают, что некоторые типы опухолей могут быть вызваны не генными мутациями, а эпигенетическими изменениями. То есть при изменении эпигенетических условий возможно изменение свойств раковых клеток. Это может привести к разработке новых методов лечения рака в будущем.