Учёные научились побеждать гены, вызывающие рак

Источник: donbass.ua

Известно, что одной из причин онкологических заболеваний являются мутации. Для многих видов рака ученым уже удалось выявить гены, мутации которых вызывают злокачественные перерождения клеток. К примеру, причиной острого миелоидного лейкоза являются две мутации гена AML1, участвующего в регуляции кроветворения. При первом типе мутации ген сливается с другим геном — ЕТО. Данный вид гена-мутанта получил название AML1-ЕТО. При втором типе мутации в гене происходит точечная хромосомная перестройка. Он обозначается RUNX1(K83N). Оба вида мутантных генов запускают синтез онкогенных белков. Они, в свою очередь, приводят к злокачественным перерождениям клеток-предшественников крови.

Ученые Института молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН вместе с коллегами из Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН разработали методику подавления синтеза онкогенных белков. Она основана на явлении РНК-интерференции. Для гена AML1-ЕТО была создана короткая последовательность РНК (или siРНК). При введении этой последовательности в клетку она связывается с РНК мутантного гена и выключает синтез онкогенных белков. Эксперименты на специально созданной линии мышиных клеток с человеческим геном AML1-ЕТО показали эффективность такого способа. При этом работа нормального (не мутировавшего) гена AML1 не была нарушена.

Так как молекулы siРНК недолго сохраняются в клетках, ученые разработали специальную генетическую конструкцию. Она включает множество молекул siРНК, но способна долгое время существовать в клетке. Последовательности siРНК могут отделяться от остальной системы и блокировать выработку опасных белков. В ходе испытаний на культуре раковых клеток человека (миелобластов) уровень выработки онкогенных белков снизился в среднем в 8-12 раз. При этом генетическая конструкция способна активно работать в течение трех месяцев.